子どもリエゾン室

基本情報

国立成育医療研究センターは、認定NPO法人 難病のこども支援全国ネットワークと協同して、12月より「子どもリエゾン室」を開設致しました。「子どもリエゾン室」では、成育基本法の趣旨にのっとり「病気のある子どもと家族のアドボカシーサポートプログラム：ASP」事業を実施します。
"リエゾン"という言葉には、"橋渡し"、"つなぐ"という意味があります。このASP事業では、慢性疾病のあるお子さんとそのご家族などの関係者が安心してご自宅の近くで支援を受けられるよう、多職種の専門家がチームで関わり、各専門機関やサービスを紹介することで「地域」とつながること、他の患者さんやご家族と交流する場を設けることで「人」とつながることなどをお手伝いします。
また、地域の医療機関や教育・福祉機関との連携を行い、地域全体で病気のあるお子さんとご家族を支援する体制づくりを目指し、病気のあるお子さんやそのご家族のアドボカシー（権利擁護）に関する情報発信にも努めていきます。
当センターでは、こういった小児のリエゾン診療体制の拡充と啓発を行うことで、心理社会的支援のモデルを構築し、同様の支援が広がっていく事を期待しています。

相談内容

子どもの発達、子どもの情緒や適応、育児、疾病受容、教育・福祉機関との情報共有、就学や就職などに関する相談を受けつけます。

ご家族の方へ

• 「子どもの発達や様子が気になる」
• 「園や学校に、病気のことをどう伝えたらいい？」
• 「園や学校での理解と支援が得られるように連携してほしい」
• 「子育てや関わり方のアドバイスがほしい」
• 「子どもの将来が心配」
• 「子どもに、病気や治療のことについて説明をしたい」
• 「発達検査や知能検査を受けたけど、どう解釈し生活に生かせばいい？」

病気のある子どもと家族のアドボカシーサポートプログラム（ASP）業務内容

子どもと家族のアドボカシー資料

セルフアドボカシーの動画・資料

動画「とどけ」

「自分らしく生活するために、他人に理解してほしいことを伝えること」を、「セルフアドボカシー」といいます。それは、私たちが誰にも遠慮せずに行使していい当然の権利です。その「セルフアドボカシー」を皆さんに歌で知っていただく動画を制作しました。 あなたの周りには、あなたが気づいていなくても、 あなたの話に耳を傾け、あなたの味方になってくれる人が必ずいます。恐れずに、自分の胸の内をさらけだしてください。

資料「セルフアドボカシー ってなあに」

子どもの権利

「話してみよう！伝えてみよう！"子どもの権利"のお話」